服务介绍：

无蛋白血滤液中的葡萄糖在加热的碱性环境中铜离子还原成氧化亚铜沉淀，后者使钼酸试剂还原成低价的蓝色钼化合物（钼蓝），使溶液呈蓝色，颜色深浅与葡萄糖含量成正比，其最高吸收峰为420nm，利用分光光度计测定样品和标准品的吸光度值，通过公式可以计算出样品的葡萄糖含量，可用于人或动物的血清、血浆等样本中的葡萄糖含量定量测定，其中Glu标准(5mmol/L)=90mg/dl。

实验结果展示：

实验流程：

试剂盒：

1、样本接收：血清、血浆、细胞、组织、脑脊液

2、实验步骤：

Glu测定：

①各种仪器按说明书依次加入试剂。

②充分混匀, 37℃水浴中孵育15min。

③立即用相应仪器测定505nm处吸光度，以空白孔(管)调零，读取标准孔(管)、测定孔(管)的吸光度，分别记为A标准、A测定。

(计算：Glu(mmol/L)=A测定/A标准×5

参考区间：健康成年人空腹葡萄糖：3.9~6.1mmol/L(70~110mg/dl)

备注：Glu标准(5mmol/L)=90mg/dl

实验结果：全自动生化仪检测后导出结果，结果由EXCEL形式发送。

送样运输要求：

以下所有样本必须尽量新鲜!

1.动植物组织样本(干冰运输)

准确称取动物组织重量，按重量(mg): 体积(L)=1:9 的比例加入9倍体积的匀浆介质(推荐 0.86% 或 0.9% 的生理水)，冰水浴条件下，机械匀浆，制备成10%的匀浆液，2500-3000r/min，离心10分钟，取上清液进行测定。

2.血清样本(干冰运输)

全血标本请于室温放置2h或4℃过夜后于 2-8℃3000r/min离心15min，取上清即可立即检测;或进行分装，并将标本放于 -20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。解冻后的样本应再次离心，然后检测。

3.血浆样本(干冰运输)

可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30min内于2-8℃3000r/min离心15min，取上清即可立即检测;或进行分装，并将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。解冻后的样本应再次离心，然后检测。

4.细胞样本

贴壁细胞:将细胞用PBS冲洗2次后，用细胞刮将细胞小心刮下来，接着将培养液3000r/min离心 10min。弃上清留细胞沉淀，干冰运输。

悬浮细胞:将培养液3000r/min离心10min。弃上清留细胞沉淀，干冰运输。

细胞上清:标本于2-8℃3000r/min离心15min取上清，上清立即用于实验，或分装后于-20或-80保存。避免反复冻融。

5.全血样本(4℃运输)

EDTA抗凝管取适量抗凝全血时，EDTA与血液最佳比例为1.5mg:1mL，样本量不可太多或太少，取样后上下轻轻颠倒几次使血液与抗凝剂充分混匀。4℃运输，不可与冰袋直接接触，不可猛烈撞击。抗凝全血仅用于血常规检测，不可运输后再离心取血浆。

仅供科研用途，不可用于临床诊断！