服务介绍：

       尿酸(UA)检测试剂盒(磷钨酸微版法)检测原理是样本中的尿酸在碱性条件下被磷钨酸氧化为尿囊素和二氧化碳，磷钨酸被还原成蓝色化合物——钨蓝，钨蓝生成量与尿酸含量呈正比，通过分光光度比色法(酶标仪)测定600~660nm吸光度，根据标准曲线求得UA含量，该试剂盒可用于检测无溶血、无乳糜的血清样本中尿酸的含量尿尿素(Urea)检测试剂盒(脲酶波氏比色法)检测原理是尿素酶水解尿素，产生氨和二氧化碳，铵离子与苯酚反应生成蓝色吲哚酚，吲哚酚的生成量与尿素含量呈正比，通过分光光度比色法(分光光度计)测定560nm处吸光度，该试剂盒专门用于测定人体、动物的尿液尿素(旧称尿素氮，BUN)，也可用于测定血清、血浆等样品中尿素含量。

实验流程：

脲酶波氏法

1、 准备样品：尿液样品最好处理后检测，方法如下：取0.6ml尿液样品，加入沸石0.3g，加入无氨蒸馏水至15ml，反复震荡数次，吸附尿液中的游离铵盐，静置后，吸取稀释尿液，所测结果乘以25，如果尿液比较少，可以等比例减少各试剂的使用量。血浆、血清样品：血浆、血清按照常规方法制备后可以直接用于本试剂盒的测定，-20℃冻存。

2、 配制标准品工作液：取适量的尿素标准(100mmol/L)，按尿素标准(100mmol/L)：ddH₂O=1:19的比例混合，使尿素浓度达到5mmol/L

3、 配制脲酶工作液：取适量的脲酶溶液，按脲酶溶液：脲酶稀释液=1:99的比例混合

4、 Urea加样：按照下表设置空白管、标准管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，

5、Urea测定：充分混匀，37℃水浴20min，分光光度计检测560nm处吸光度，比色杯光径1cm，空白管调零，读取各管吸光度，分别为A_标准、A_测定。注意：采用分光光度计Leagene空白参考范围在0.05~0.1之间，Leagene 5mmol/L标准参考范围在0.35~0.45之间，由于仪器设备、操作方法以及工作环境不同，参考范围会有差异。

实验结果：全自动生化仪检测后导出结果，结果由EXCEL形式发送。

送样运输要求：

1.动植物组织样本(干冰运输)

2.血清样本(干冰运输)

3.血浆样本(干冰运输)

4.细胞样本

5.全血样本(4℃运输)

仅供科研用途，不可用于临床诊断！