服务介绍：

    尿尿素(Urea)检测试剂盒(脲酶波氏比色法)检测原理是尿素酶水解尿素，产生氨和二氧化碳，铵离子与苯酚反应生成蓝色吲哚酚，吲哚酚的生成量与尿素含量呈正比，通过分光光度比色法(分光光度计)测定560nm处吸光度，该试剂盒专门用于测定人体、动物的尿液尿素(旧称尿素氮，BUN)，也可用于测定血清、血浆等样品中尿素含量。

实验流程：

1、准备样品：取0.6ml尿液样品，加入沸石0.3g，加入无氨蒸馏水至15ml，反复震荡数次，吸附尿液中的游离铵盐，静置后，吸取稀释尿液，所测结果乘以25。

2、配制标准品工作液：取适量的尿素标准(100mmol/L)，按尿素标准(100mmol/L)：ddH₂O=1:19的比例混合，使尿素浓度达到5mmol/L，即为标准品工作液-尿素标准(5mmol/L)。

3、配制脲酶工作液：取适量的脲酶溶液，按脲酶溶液：脲酶稀释液=1:99的比例混合，即为脲酶工作液。

4、Urea加样：按照下表设置空白管、标准管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并注意避免产生气泡。如果样品中的Urea浓度过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。

 5、Urea测定：充分混匀，37℃水浴20min，分光光度计检测560nm处吸光度，比色杯光径1cm，空白管调零，读取各管吸光度，分别为A_标准、A_测定。

实验结果：全自动生化仪检测后导出结果，结果由EXCEL形式发送。

送样运输要求：

1、血清样本(干冰运输)

全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜（GLU检测请勿全血样本放置过夜取血清）后于2-8℃ 3000转/分离心15min，取上清即可立即检测;或进行分装，并将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。解冻后的样本应再次离心，然后检测。

2、血浆样本(干冰运输)

可用肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2-8℃3000转/分离心15min，取上清即可立即检测;或进行分装，并将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。解冻后的样本应再次离心，然后检测。

仅供科研用途，不可用于临床诊断！