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肉桂醇脱氢酶(CAD)(检测服务)

肉桂醇脱氢酶(CAD)检测试剂盒(肉桂酸比色法)检测原理是以肉桂酸、NADP作为底物,在酶促反应的最适条件下采用每隔一定时间测定产物生成量的方法,于分光光度计340nm处检测吸光度,以吸光度变化所需酶量进行计算,主要用于植物组织的裂解液或匀浆液、血清等样品中内源性的肉桂醇脱氢酶活性,尤其适用于检测水果中肉桂醇脱氢酶活性,25T可以检测23~24个样品

价格:¥20.00

规格:反应

货号:ST1475

品牌:LEAGENE

服务介绍

 服务介绍:

        肉桂醇脱氢酶(CAD)检测试剂盒(肉桂酸比色法)检测原理是以肉桂酸、NADP作为底物,在酶促反应的最适条件下采用每隔一定时间测定产物生成量的方法,于分光光度计340nm处检测吸光度,以吸光度变化所需酶量进行计算,主要用于植物组织的裂解液或匀浆液、血清等样品中内源性的肉桂醇脱氢酶活性,尤其适用于检测水果中肉桂醇脱氢酶活性,25T可以检测23~24个样品

货号

名称

规格

价格

ST1475

肉桂醇脱氢酶(CAD)检测试剂盒

反应

20

实验流程:

1.、准备样品:

植物样品:取1g植物组织或水果中层果肉置于液氮中迅速研磨或匀浆,加1~1.2ml预冷的CAD Lysis Buffer,4℃ 10000r/min离心15~20min,留取上清液

血浆、血清和尿液样品:血浆、血清按照常规方法制备后可以直接用于该试剂盒的测定,-20℃冻存,用于肉桂醇脱氢酶的检测。

细胞或组织样品:取恰当细胞或组织裂解液,如有必要用CAD Lysis Buffer进行适当匀浆,4℃ 10000r/min离心15~20min,取上清液

高活性样品:如果样品中含有较高活性的肉桂醇脱氢酶,可以使用CAD Lysis Buffer稀释进行恰当的稀释。

2配制CAD Assay Buffer工作液:取1支NADP完全溶解于10ml CAD Assay Buffer,即为CAD Assay Buffer工作液

3、CAD加样:按照下表设置对照管、测定管,溶液应按照顺序依次加入

加入物(ml)

对照管

测定管

CAD   Lysis buffer

0.2

待测样品

0.2

CAD   Assay buffer工作液

0.8

0.8

 4、CAD检测:以对照管为对照(调零),比色杯光径1.0cm,分光光度计立即测定340nm测定管的吸光度(记为A测定0),37℃准确孵育10min,立即加入0.05ml CAD终止液终止反应(备选方案),以对照管为对照(调零),分光光度计立即测定340nm测定管的吸光度(记为A测定1)。

实验结果:

全自动生化仪检测后导出结果,结果由EXCEL形式发送。

送样运输要求:

1、动植物组织样本(干冰运输)

准确称取动物组织重量按重量(mg):体积(ul)=1:9的比例加入9倍体积的匀浆介质(推荐0.86%或0.9%的生理盐水),冰水浴条件下,机械匀浆,制备成10%的匀浆液,2500~3000转/分钟,离心10分钟,取上清液进行测定。

2、血清样本(干冰运输)

全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜(GLU检测请勿全血样本放置过夜取血清)后于2-8℃ 3000转/分离心15min,取上清即可立即检测;或进行分装,并将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。解冻后的样本应再次离心,然后检测。

3、血浆样本(干冰运输)

可用肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2-8℃3000转/分离心15min,取上清即可立即检测;或进行分装,并将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。解冻后的样本应再次离心,然后检测。

4、细胞样本

贴壁细胞:将细胞用PBS冲洗2次后,用细胞刮将细胞小心刮下来,将培养液3000转/分,离心10min。弃上清留细胞沉淀,干冰运输。

悬浮细胞:将培养液3000转/分,离心10min。弃上清留细胞沉淀,干冰运输。

细胞上清:标本于2-8℃,3000转/分离心15min取上清,上清立即用于实验,或分装后于-20℃或-80℃保存。避免反复冻融。

仅供科研用途,不可用于临床诊断!