服务介绍：

丙二醛(MDA)检测试剂盒(MDA Assay Kit)又称脂质氧化(MDA)检测试剂盒，是采用一种基于MDA和硫代巴比妥酸(thiobarbituric acid, TBA)反应产生红色产物的显色反应，随后通过比色法用于对血浆、血清、尿液、动植物组织或细胞裂解液中MDA进行定量检测，广泛用于脂质氧化(lipid peroxidation)水平检测，丙二醛在较高温度及酸性环境中可与TBA发生反应形成红色的MDA-TBA加合物，MDA-TBA加合物在535nm处有最大吸收，据此可以通过比色法进行检测，另外MDA-TBA加合物也可以在535nm被激发产生最大发射波长553nm，据此也可以进行荧光检测。该试剂盒仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。

实验结果展示：

实验流程：

试剂盒：

1、样本接收：血清、血浆、尿液、脑脊液样品组织、细胞等样品

2、实验步骤：

(1)工作试剂的配制：称取适量TBA，用TBA稀释液配制成浓度为0.68％的TBA工作液。取适量MDA标准品(1mmol/L)，用恰当溶液稀释至适当浓度梯度。

(2)按照说明书设置的表格依次加样。

(3)全自动生化仪自动测定。

实验结果：全自动生化仪检测后导出结果，结果由EXCEL形式发送。

送样运输要求：

以下所有样本必须尽量新鲜!

1.动植物组织样本(干冰运输)

准确称取动物组织重量，按重量(mg): 体积(L)=1:9 的比例加入9倍体积的匀浆介质(推荐 0.86% 或 0.9% 的生理水)，冰水浴条件下，机械匀浆，制备成10%的匀浆液，2500-3000r/min，离心10分钟，取上清液进行测定。

2.血清样本(干冰运输)

全血标本请于室温放置2h或4℃过夜后于 2-8℃3000r/min离心15min，取上清即可立即检测;或进行分装，并将标本放于 -20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。解冻后的样本应再次离心，然后检测。

3.血浆样本(干冰运输)

可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30min内于2-8℃3000r/min离心15min，取上清即可立即检测;或进行分装，并将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。解冻后的样本应再次离心，然后检测。

4.细胞样本

贴壁细胞:将细胞用PBS冲洗2次后，用细胞刮将细胞小心刮下来，接着将培养液3000r/min离心 10min。弃上清留细胞沉淀，干冰运输。

悬浮细胞:将培养液3000r/min离心10min。弃上清留细胞沉淀，干冰运输。

细胞上清:标本于2-8℃3000r/min离心15min取上清，上清立即用于实验，或分装后于-20或-80保存。避免反复冻融。

5.全血样本(4℃运输)

EDTA抗凝管取适量抗凝全血时，EDTA与血液最佳比例为1.5mg:1mL，样本量不可太多或太少，取样后上下轻轻颠倒几次使血液与抗凝剂充分混匀。4℃运输，不可与冰袋直接接触，不可猛烈撞击。抗凝全血仅用于血常规检测，不可运输后再离心取血浆。

仅供科研用途，不可用于临床诊断！