服务介绍：

尿酸(UA)检测试剂盒检测原理是样本中的尿酸在碱性条件下被磷钨酸氧化为尿囊素和二氧化碳，磷钨酸被还原成蓝色化合物——钨蓝，钨蓝生成量与尿酸含量呈正比，通过分光光度比色法(酶标仪)测定600~660nm吸光度，根据标准曲线求得UA含量，该试剂盒可用于检测无溶血、无乳糜的血清样本中尿酸的含量。该试剂盒仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。

实验结果展示：

实验流程：

试剂盒：

　　1、样本接收：血清、血浆、尿液

　　2、实验步骤：

      (1)工作试剂的配制：按UA Assay Buffer：UA 促进剂=50：1的比例混合，配成UA工作试剂

      (2)按照说明书设置的表格依次加样。

　   (3)全自动生化仪自动测定。

实验结果：全自动生化仪检测后导出结果，结果由EXCEL形式发送。

送样运输要求：

以下所有样本必须尽量新鲜!

1.动植物组织样本(干冰运输)

准确称取动物组织重量，按重量(mg): 体积(L)=1:9 的比例加入9倍体积的匀浆介质(推荐 0.86% 或 0.9% 的生理水)，冰水浴条件下，机械匀浆，制备成10%的匀浆液，2500-3000r/min，离心10分钟，取上清液进行测定。

2.血清样本(干冰运输)

全血标本请于室温放置2h或4℃过夜后于 2-8℃3000r/min离心15min，取上清即可立即检测;或进行分装，并将标本放于 -20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。解冻后的样本应再次离心，然后检测。

3.血浆样本(干冰运输)

可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30min内于2-8℃3000r/min离心15min，取上清即可立即检测;或进行分装，并将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。解冻后的样本应再次离心，然后检测。

4.细胞样本

贴壁细胞:将细胞用PBS冲洗2次后，用细胞刮将细胞小心刮下来，接着将培养液3000r/min离心 10min。弃上清留细胞沉淀，干冰运输。

悬浮细胞:将培养液3000r/min离心10min。弃上清留细胞沉淀，干冰运输。

细胞上清:标本于2-8℃3000r/min离心15min取上清，上清立即用于实验，或分装后于-20或-80保存。避免反复冻融。

5.全血样本(4℃运输)

EDTA抗凝管取适量抗凝全血时，EDTA与血液最佳比例为1.5mg:1mL，样本量不可太多或太少，取样后上下轻轻颠倒几次使血液与抗凝剂充分混匀。4℃运输，不可与冰袋直接接触，不可猛烈撞击。抗凝全血仅用于血常规检测，不可运输后再离心取血浆。

仅供科研用途，不可用于临床诊断！