聚丙烯酰胺凝胶电泳(polyacrylamide gel electrophoresis，PAGE)原理在于聚丙烯酰胺凝胶为网状结构，具有分子筛效应，它有两种形式：非变性聚丙烯酰胺凝胶及变性聚丙烯酰胺凝胶(SDS-PAGE)，两种聚丙烯酰胺凝胶电泳在操作上基本上是相同的，只是非变性聚丙烯酰胺凝胶的配制和电泳缓冲液中不能含有变性剂如SDS等，在电泳的过程中蛋白质能够保持完整状态，并依据蛋白质的分子量大小、蛋白质的形状及其所附带的电荷量而逐渐呈梯度分开，主要用于分离某种特定的有生物学活性的成分；SDS-PAGE使用变性剂 SDS使蛋白溶解、变性并带上大量负电荷，每微克蛋白质结合SDS的量是一定的，这样就使每单位质量蛋白质有一定的电荷密度，因此可以根据多肽链的分子质量进行分离。常规SDS-PAGE 凝胶电泳适用于分离大分子蛋白，对于小分子量的蛋白或多肽，分辨率大大降低，则需要用Tris-Tricine缓冲液系统电泳。

Leagene Tricine-SDS-PAGE电泳能够较好的分离10KD 以下的蛋白或多肽，是电泳法分离多肽的主要方法，Gel Buffer含有pH值为8.45的Tris-HCl缓冲液和SDS，30T一般可以配制30～35 块胶，具体配制的量应根据器具大小决定，电泳分离后可直接考马斯亮蓝染色、银染等。该试剂仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。